No-Spa Tabletten: Wirkung und Anwendung von Drotaverin

Drotaverin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Spasmolytika. Er wird zur symptomatischen Behandlung bei gastrointestinalen Beschwerden wie Schmerzen und Krämpfen im Zusammenhang mit funktionellen Störungen des Magen-Darm-Trakts eingesetzt.

In anderen Ländern ist Drotaverin seit Jahrzehnten ohne ärztliche Verordnung als Monopräparat (z.B. No-Spa®, Zulassung 1963 in Ungarn) sowie beispielsweise in Kombination mit Coffein und Metamizol im Handel (Quarelin®, Zulassung 1974).

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Wirkung von Drotaverin

Die Effekte von Drotaverin beruhen auf der selektiven Hemmung der Phosphodiesterase IV, was zu einer Erhöhung der cAMP-Spiegel führt. Drotaverin (ATC A03AD02 ) hat spasmolytische Eigenschaften.

Schema der Wirkung von Spasmolytika auf die glatte Muskulatur

Indikationen für die Anwendung von No-Spa

Drotaverin wird für die symptomatische Behandlung bei gastrointestinalen Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe) im Rahmen von funktionellen Störungen des Magen-Darm-Trakts angewendet.

Dosierung und Anwendung

Gemäss der Fachinformation werden die Tabletten zwei- bis dreimal täglich verabreicht.

Kontraindikationen

Drotaverin darf nicht eingenommen werden bei:

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Wechselwirkungen

Drotaverin kann die Effekte von Levodopa abschwächen.

Unerwünschte Wirkungen

Unerwünschte Wirkungen sind gemäss der Fachinformation selten. Dazu gehören:

Drotaverin ist kein Parasympatholytikum und verursacht deshalb keine anticholinergen Nebenwirkungen.

Aspekt Drotaverin (No-Spa)
Arzneimittelgruppe Spasmolytika
Indikation Gastrointestinale Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe)
Dosierung 2-3 mal täglich
Häufige Nebenwirkungen Selten, einschließlich allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, Übelkeit

Struktur und Eigenschaften

Drotaverin (C24H31NO4, Mr = 397.5 g/mol) liegt im Arzneimittel als Drotaverinhydrochlorid vor, ein kristalliner Festkörper. Es ist von Papaverin abgeleitet, ein natürliches Alkaloid, das im Schlafmohn vorkommt. Strukturell handelt es sich um Isochinolinderivat.

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